Зитролид® форте капсулы 0,5 г №3
МНН/Действующее вещество
Азитромицин
Состав
Одна капсула содержит:
действующее вещество: азитромицина дигидрат - 525,8 мг*(в пересчете на азитромицин) —500,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат;
капсулы твердые желатиновые:
корпус: титана диоксид Е 171, желатин;
крышка: титана диоксид Е 171, краситель солнечный закат желтый Е 110, желатин.
*количество указано из расчета теоретической активности азитромицина 95,1 %
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:
• инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);
• инфекции верхних дыхательных путей (пневмония, в том числе атипичная, обострение хронической; бронхит, в том числе острый, обострение хронического);
• инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные, средняя степень тяжести; рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
• инфекции мочевыводящих путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит);
• болезнь Лайма (начальная стадия - erythema migrans).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к азитромицину (в том числе к другим макролидам), компонентам препарата;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин);
- тяжелая печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью);
- период лактации;
- детский возраст до 12 лет и с массой тела менее 45 кг;
- одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Азитромицин проникает через плаценту.
Применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения азитромицина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг:
- при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей —500 мг в сутки за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).
- угри обыкновенные — 500 мг в сутки за 1 прием в течение 3 дней, затем по 500 мг в сутки 1 раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз - с интервалом в 7 дней.
- при острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г.
- при болезни Лайма - для лечения I стадии (erythema migrans) - 1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).
- при лечении пневмонии назначают по 500 мг ежедневно в течение 7-10 дней;
прием начинают сразу после окончания применения внутривенной лекарственной формы (рекомендуемая доза при внутривенном введении 500 мг один раз в сутки в течение не менее 2 дней).
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Производитель
АО «Валента Фарм»
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. Тел. +7 (495) 933 48 62, факс +7 (495) 933 48 63.